Сімейство: muridae gray, 1821 = мишачі

Систематика сімейства Мишині:

Рід: Micromys Dehne, 1841 = Миші-малятка

Вид Micromys minutus Pallas, 1771 = Миша-малютка

Рід: Mus Linnaeus, 1758 = (Будинкові) миші

Рід: Rattus Fischer, 1803 = Щури

Рід: Acomys Geoffroy G., 1838 = голчастим [колючі] миші

Вид Acomys cahirinus = Єгипетська голчастим миша (акоміс)

Рід: Apodemus Kaup, 1829 = Лісові (і польові) миші

Рід: Arvicola Lacepede, 1799 = Водяні полівки, [щури]

Вид Arvicola terrestris = Щур водяна (полівка водяна)

Рід: Nesokia Gray, 1842 = Пластінчатозубая щури, незокіі

Рід: Aethomys Thomas, 1915 = акацієвий щури

Рід: Anisomys Thomas, 1903 = Анізоміси

Рід: Anonymomys Musser, 1981 = Міндорскіе щури

Рід: Apomys Mearns, 1905 = Апоміси

Рід: Arvicanthis Lesson, 1842 = Трав'яні миші

Рід: Bandicota Gray, 1873 = Бандікоти

Рід: Batomys Thomas, 1895 = Лісові щури

Рід: Berylmys Ellerman, 1947 = Берілмуси

Рід: Bullimus Mearns, 1905 = Буллімуси

Рід: Bunomys Thomas, 1910 = Буноміси

Рід: Capromys Thomas, 1895 = Лузонскіе щури

Рід: Celaenomys Thomas, 1898 = Лузонскіе водяні щури

Рід: Chiromyscus Thomas, 1925 = Азіатські деревні миші

Рід: Chiropodomys Peters, 1868 = соневидний миші

Рід: Chiruromys Thomas, 1888 = Хіруроміси

Рід: Chrotomys Thomas, 1895 = Смугасті щури

Рід: Colomys Thomas et Wroughton, 1907 = Африканські щури

Рід: Conilurus Ogilby, 1838 = Кролячі [Кроликові] щури

Рід: Crateromys Thomas, 1895 = Пишнохвостие щури

Рід: Cremnomys Wroughton, 1912 = Кремноміси

Рід: Crossomys Thomas, 1907 = Безвухі щури

та інші роду (всього 100 пологів)

Підродина: Gerbillinae Gray, 1825 = Піщанкові, піщанки

Коротка характеристика сімейства

До родини мишачі належать різні за розмірами гризуни від дрібних до середніх. Довжина тіла від 60 мм (Mus) До 450 мм (Cricetomys). Тіло різноманітної форми, від подовженого з відносно довгими кінцівками, до досить щільного, вальковатое. Шийний перехоплення добре виражений. Кінцівки зазвичай середньої довжини, причому задні трохи довше передніх, рідше значно перевищують їх або довжина передніх і задніх кінцівок приблизно однакова. Хвіст довгий, в середньому дорівнює тілу, іноді коротшає до половини його довжини, частіше перевищує довжину тіла, іноді зі слабо вираженою хапальної способностью- у величезній більшості випадків він покритий лише дуже рідкісними і короткими волоссям або голий і завжди з добре розвиненими лускатими кільцями шкіри- подовженість волосся хвоста і утворення кінцевий пензлика зустрічаються дуже рідко. У деяких лазающих форм хвіст може бути полухватательним. Задня ступня коротка. Сосков не менш 10 (до 12). Носова частина черепа в більшості випадків вкорочена і мозкова коробка велика.

Морда у мишачих, як правило, подовжена або загострена з довгими вибриссами. Очі звичайно великі і опуклі з темною радужіной- щодо незначне зменшення очей ми знаходимо у форм, провідних підземний спосіб життя. Вуха звичайно великі, округлі або овальні, тонкі, голі або ледве покриті рідкісними волосками. У вушній раковині розрізняють наступні частини: виїмку при підставі, різна розвинену шкірну лопать при підставі заднього краю (antihelix), лопать у вигляді загину на передньому краї вуха (helix).

Кінцівки п'ятипалі з різним ступенем редукції крайніх пальців. У деяких деревних видів перший палець на передніх кінцівках або на задніх протиставляється іншим пальцях і має замість кігтя ніготь. Ступні ніг, особливо задні, частіше тонкі, кілька подовжені. Їх підошви голі, з різним числом опуклих мозолів. Передня ступня (кисть - manus) звичайного типу, з чотирма функціонуючими пальцамі- п'ятий палець (внутрішній) сильно укорочений, зачаточен і озброєний плоским нігтем. Кігті всіх лап не досягають значного збільшення і можуть у деяких пологів без особливого укорочення або редукції фаланг замінюватися плоскими ногтямі- це перетворення починається з крайніх пальців. У напівводних видів на задніх кінцівках між пальцями можуть бути плавальні перетинки. Волосяний покрив різноманітний. Він може бути однорідний, шовковистий і м'який або різко підрозділятися на подовжену, грубу ость і тонкий м'який пух. У деяких родів і видів частину волосся верху тіла (деякі Rattus) Або все волосся (Acomys та ін.) перетворюються в тонкі, плоскі голки. Забарвлення спинний поверхні і тіла зазвичай бура або сіра з рудим або чорним відтінками. Черево завжди світліше забарвлення верху тіла. Сезонний диморфізм хутра слабкий, помітно він виражений лише у деяких більш північних форм. Молоді тварини пофарбовані більш тьмяно, ніж дорослі і не мають помітно розвинених остей. Статевий диморфізм у забарвленні відсутня.

Представники трьох родів (Beamys, Saccostotnus і Cricetomys) Мають защічні мішки. Сосков від двох пар до дев'яти пар. Головка penis циліндрична, овальна або грушоподібна з невеликими поверхневими шипиками, місцями кілька збільшеними в розмірах, але без різко диференційованих окремих великих шипів або бляшок. Отвір головки широке і відкривається на самому кінці glans або трохи збоку. Tridens (тризуб) ossis penis частіше хрящової з частою редукцією бічних придатків (papillae laterales) - іноді центральний придаток цілком костеніє (dens ossis penis). У підставі urethra лежить завжди добре розвинений і довгий papilla lingualis. Під краєм стінки головки, на дорзальной стороні glans penis, є різна розвинені залізисті придатки (papillae dorsales). Os penis іноді з сильно розширеної основною частиною (basis ossis penis) і звуженої апікальної (manubrium ossis penis).

Череп у мишачих різноманітної форми, звичайно довгий рострум в більшості випадків витягнутий і відносно тонкий, альвеолярні горби рострума різному розвинені. Вкорочення носовій частині звичайно пов'язано зі збільшенням мозкової коробки і навпаки - носові кістки, як правило, слабо розширені спереду і мало звужуються ззаду. Виличні дуги в більшості випадків слабкі і тонкі, відносно не широко розставлені. Платівка нижньої гілки скулового відростка верхньощелепної кістки звичайно широка, виступаюча вперед.

Foramina incisiva в більшості випадків вузькі і довгі. По краях широкого межглазничного проміжку, на лобових кістках і по бічних сторонах черепної коробки дуже часто розвиваються гребні- конфігурація їх різна, від легкого ледь помітного валика, до гребенястих оторочек і, нарешті, масивних, широких гребенів, які переходять ззаду в гребені лускатих кісток. Межтеменной кістка звичайно велика. Крилоподібні ямки не виражені або плоскі, за винятком форм провідних підземний спосіб життя і спеціалізуються на копанні. Крилоподібні пластинки (утворені os pterygoideum і alisphenoideum) звичайно широкі і лише іноді значно скорочені (Cricetomys). Bullae tympani не великі, зазвичай округлі і опуклі. Pars mastoideum слабо розвинена, сплощена. Processus condyioideus нижньої щелепи подовжений і високий. Processus coronoideus звичайно тонкий і слабкий. Альвеолярні горби коренів нижніх різців, за винятком декількох випадків, розвинені слабко. Слухові кісточки щодо дуже постійні за формою у різних видів і константни у особин окремих систематичних одиниць. Corpus ossis incudis по відношенню до тіла os mallei значно вариирует за величиною у різних форм (від 1: 1.5 до 1: 4). Processus longus incudis відносно високий і тупий, processus brevis uncudis коротше і загострений на кінці. Мембрана ossis mallei звичайно добре розвинена. Різному розвивається protuberantia. Protuberantia superior ossis mallei часто сосковидного, сильно роздутий, іноді подвійний. Protuberantia lateralis ossis mallei подовжений і гострий.

Верхні різці в більшості випадків слабкі і плоскі, вузькі спереду, широкі сбоку- справжніх, глибоких борозен на їх передній поверхні немає-ріжучий край різців прямий, без розвитку гострих, виступаючих кутів або зубців на зовнішній бічній стороні- за ріжучим краєм з внутрішньої сторони може бути присутнім різкий східчастий виступ емалі. У мишачих функціонують три ряди горбків на жувальній поверхні верхніх корінних зубів (рідко на нижніх). Подглазнічние артерії подовжені, з розширеною верхньою частиною для проходження м'яз і вузькою нижній для проведення нерва. Череп мишачих надзвичайно варіює за формою, але завжди без посторбітальних відростків лобових кісток. Корінні зуби завжди з корінням. Жувальна поверхня щічних зубів, як правило, має виступи або поперечні гребені, причому виступи зазвичай розташовуються трьома поздовжніми рядами. Коронки щічних зубів низькі або середньої висоти, лише рідко високі. У деяких представників часта редукція окремих елементів коронки, особливо внутрішнього ряду, або злиття їх в поперечному напрямку, іноді до утворення поперечних пластинок.

Розміри зубів майже завжди зменшуються в напрямку спереду назад. Спеціалізація не велика, хоча і різноманітна, в основному вона йде по лінії пристосування до підземного замешкання. У величезній більшості випадків жувальна поверхню корінних горбкувата і лише у деяких форм внаслідок злиття горбків кожна петля може утворювати витягнуту пластинку (Nesokia), Розташування горбків на верхніх корінних завжди первинно трехрядное, причому кожна поперечна група горбків вже на самому початку стирання емалі утворює одну петлю, так як окремі видимі острівці дентину кожного горбка зливаються.

У другому верхньому корінному (M2) перша петля значно змінена (крім Hapalomys). На краю коронок як М1, так і М2, за третє петлею постійно помітний невеликий горбок, іноді вельми збільшується (наприклад у Carpomys). Цей горбок, на увазі його сталості, можна розглядати як залишок зникаючої ще у предків мишей, четвертої петлі. Третій верхній корінний зуб (М3), сильно зменшений в розмірах, зберігає відносно мало зміненою лише другу петлю. Нижні корінні у величезній більшості випадків втратили зовнішній ряд горбків, який у деяких пологів залишається у вигляді різному розвиненого карниза на коронці (Micromys, Chiropodomys, Hesperomys та ін.) або сильно зменшених різно розташованих горбків (Apodemus, Cricetomys, Pogonomys та ін.) і лише у Hapalomys зберігається у вигляді нормально розвиненого ряду на M1 і М2. Перший нижній корінний (M1) з двухбугорчатой першою петлею і рідко (наприклад у Cricetomys) Однобугорчатой. Іноді ця петля, як би здвоєні (наприклад Carpomys). У деяких, мабуть, найбільш примітивних форм (зазвичай у пологів) між великими горбиками першої петлі спереду може поміщатися маленький додатковий горбок (Micromys, Apodemus, Vandeleuria, Thamnomys, Chiropodomys і деякі інші). Перша петля на самому початку стирання часто зливається з другою. Другий нижній корінний зуб (М2) з двома петлями. Посередині заднього краю коронок Mj і Ме так само як і на верхніх корінних, постійно буває різна розвинений маленький горбок. Третій нижній корінний (М3) з двома петлями, остання петля у деяких форм (наприклад Hapalomys, Pogonomys) Складається з двох горбків, звичайно ж з одного і іноді значно редукується.

Плацента хоріоаллантоідная, дискоидальная. Хромосом у диплоїдний набір від 32 у Oenomys, 40 у Mus, до 50 у Thamnomys і Aethomys і 60 у Micromys.

Якраз серед мишей і щурів переважає універсальний тип тваринного, яке, не будучи спеціалізоване в певному напрямку, легко пристосовується до життя в найрізноманітніших природних умовах. Для цих тварин характерні мала прихильність до вельми простий норі, а іноді просто до якогось потайного притулку (щілини в скелі, дупла низького дерева) і схильність багато бродити в пошуках легко видобувається їжі. Останньою служать рослини, а нерідко миша просто всеїдна. Інші форми пристосувалися до лазіння. Спочатку, в умовах трав'янистих фітоценозів, це пристосування лише позначилося на великій рухливості і чіпкості фаланг пальців і мускулатури хвоста, здатних охоплювати предмети, не змінивши помітно скелета. Надалі, особливо в умовах напівдеревний і деревних фітоденозов, починається подовження пальців, редукція кігтів на передніх або задніх кінцівках, які перетворюються в нігті (Vandeleuria, Chiropodomys), А у найбільш спеціалізованих форм, як у Dendromyinae, навіть редукція зовнішнього пальця. У деяких пологів спостерігаються також пристосування до підземного замешкання, в більшості випадків неповного, але швидко позначається на всій організації тварини. У разі крайньої міри пристосувань цього типу у мишей кілька коротшає хвіст, зменшуються очі і вуха, морда стає тупий, все тіло масивним і щільним, ступні задніх ніг короткими і широкими.

Спеціалізація. Спеціалізація справжніх мишей не досягає високого ступеня, хоча, в зв'язку з їх широким розповсюдженням і життям в разнообразнейшей екологічній обстановці і може бути різноманітна. Якраз серед мишей і щурів переважає універсальний тип тварини, яка, не будучи спеціалізоване в певному напрямку, легко пристосовується до життя в найрізноманітніших природних умовах. Для цих тварин характерні мала прихильність до вельми простий норі, а іноді просто до якогось потайного притулку (щілини в скелі, дупла низького дерева) і схильність багато бродити в пошуках легко видобувається їжі. Останньою служать рослини, а нерідко миша просто всеїдна. У зв'язку з виробленням здатності до швидкого, злегка галопуючого, біжу, розвинулися обидві пари кінцівок, особливо задні, а також довгий хвіст, який є необхідним балансом при стрибає бігу. У зв'язку з подібним характером пересування виробилися деякі пристосування і в скелеті, з відносно видовженими кістками і помірно розвиненими гребенями для прикріплення м'язів. У черепі лише різному змінюються поверхні прикріплення м'язів. Зуби, як правило, добре зберігають середню і гостру грудкуватість. У їжі мишей, мабуть, не малу роль відіграють комахи, а для більш великих форм і дрібні хребетні. Такими є більшість справжніх щурів і деякі миші. Саме ці тварини легко стали синантропа. Паралельно з цими формами інші, потрапивши в умови відкритих і позбавлених притулків просторів, з розрідженим рослинним покривом, поступово збільшуючи швидкість бігу, видозмінили його на стрибучий. В даному випадку спеціалізація йде кілька далі- при великому подовженні стопи і гомілки і зменшенні передніх кінцівок, видозмінюється і хвіст, особливо подовжуючись і набуваючи на кінці подовжені волосся. Захисне забарвлення тут особливо корисна і реакція організму на сухість клімату відкритих пустельних просторів викликала збліднення пігменту. Такі, наприклад, австралійські Notomys і Podanomalus. По зубах і по черепу ці стрибуни справжні щури.

Поширення. Представники підродини широко поширені в Старому Світі, виключаючи острів Мадагаскар, і властиві головним чином південних широт земної кулі. Лише деякі види, пристосувавшись до життя поблизу людини, проникли в Новий Світ і більш північні райони. Найбільш бідної мишами є Палеарктіческой область. Її помірним і південних широт властиві тільки два роди: Apodemus Каїр і Micromys Dehne з небагатьма видами. Південні за походженням пологи Mus L. і Rattus Fisch. (У числі небагатьох видів) вдруге розселилися в описуваної області, слідуючи за людиною і лише в більш південних і південно-східних районах їх чисельний склад зростає і вони зустрічаються там і поза людських поселень. Африканський рід Acomys Geoffr. з південного заходу захоплює невелику частину Палеарктики, а орієнтальний рід Nesokia Gray заходить сюди зі сходу. Нарешті, ледь переходять південні кордони області роду Hapalomys Blyth і Chiropodomys Peters на сході (в Китаї) і Arvicanthis Lesson на заході (в Африці).

Величезна більшість мишей і щурів, оселився в лісових і чагарникових стаціях, в обстановці густий трав'янистої рослинності (особливо в тропяках) або в штучній обстановці, створеної людиною, і безумовно уникаючи відкритих не захищених просторів земної поверхні, не виробили здатності рити глибокі, довгі нори. У більшості родів і видів ходи в землі короткі, а гніздова камера звичайно захована під корінням дерев, що впали на землю стовбурами, великим каменем і т. Д. Полубродячіх спосіб життя, мала прихильність до нори перешкоджають великому розвитку колоніальне і призводять до рівномірного розподілу по займаним ними стациям. Тільки велика кількість їжі де-небудь викликає тимчасове скупчення мишей. Спосіб життя мишей або нічний або сутінковий, причому напівтемрява густих заростей рослинності часто достатній для цілодобового неспання окремих тварин. Розмноження мишей і щурів дуже інтенсивно при відповідних температурних умовах воно протікає цілий рік, причому окремі особини, особливо самці, дуже швидко досягають статевої зрілості. Число дитинчат в одному посліді часто досягає дванадцяти - чотирнадцяти екземпляров- для сірого щура, наприклад, прийнято вважати, що чотиримісячна самка вже вагітніє, число приплодів від однієї самки на рік досягає шести, а середнє число дитинчат, народжених протягом року, сягає сорока.

Активні вдень або вночі, причому деревні форми зазвичай активні вночі. В сплячку не впадають. Деякі види тримаються поодинці, інші парами або сімейними групами, треті утворюють великі групи або колонії.

Їжа мишачих вельми разнообразна- в основному переважають різні частини рослин Деякі види поїдають і дрібних хребетних - амфібій, плазунів, птахів, їхні яйця, дрібних гризунів, іноді риб. Синантропні види практично всеїдні і заслуговують особливої уваги, так як вони належать до числа найбільш серйозних шкідників комор. Крім безпосередньої шкоди, принесеного знищенням їстівних продуктів, непрямої шкоди їх від погризанія тари, неїстівних товарів (особливо текстилю та хутра) та інших предметів, часто ще більш відчутний.

У посліді від 1 до 22 дитинчат. Тривалість вагітності від 18 до 42 днів. Половозрелость може наступати в 35-денному віці (домова миша), або у віці декількох місяців (більшість видів). У південних частинах ареалу, як правило, розмножуються цілий рік, часто з декількома піками в активності розмноження. Тривалість життя в природних умовах 1-3 роки. Чисельність деяких видів може сильно змінюватися по роках. Деякі види приносять істотну шкоду посівам і запасами продуктів. Є види, що мають важливе епідеміологічне значення.

Щури та миші мають дуже велике епідеміологічне значення, так як є важливими агентами у справі поширення багатьох заразних і паразитарних хвороб людини.

Насамперед необхідно зазначити, що первинної хворобою гризунів, у тому числі пацюків, є чума. Спалахи чуми в портових містах пов'язані з відмінками щурів від чуми- передача чуми людині відбувається при безпосередньому контакті з полеглими крисамі- в передачі чумних бактерій грають роль і щурячі блохи: Ceratophyllus fasciatus Bosc., Xenopsylla cheopis Rotsch., Мишача блоха - Ctenopsylla segnis Schonch. та ін. Боротьба з пацюками є важливою профілактичною мірою по відношенню до бубонної чуми людини.

Чумоподібні лімфаденіт - туляремія - також є хворобою гризунів, здатної переходити на людину. До зараження її збудником Bacterium tularense дуже чутливі щури. Роль переносників можуть грати - з ектопаразитів цих гризунів - мишача воша - Polyplax serratus.

Щури та миші можуть мати значення у поширенні бактерій харчових отруєнь - Salmonella enteritidis- ними щури забруднюють харчові продукти. Збудники інших бактеріальних хвороб, як черевного тифу, паратифів та ін. також розсіюються щурами з їх екскрементами.

Щури мають найближчим ставлення до епідеміології деяких спірохетозів. Так, щури бувають заражені Leptospira icterohaemorrhagiae - збудники інфекційної жовтяниці (хвороба Вейля) людини. Щури сечею і екскрементами заражають воду, продукти, білизна та ін., Через які заражається людина. Зараження хворобою Вейля відбувається через рот, коли збудник потрапляє в травний канал людини. Резервуаром вірусу інфекційної жовтяниці можуть бути також пластінчатозубая щури (Nesokia) І Apodemus.

В організмі щурів (Rattus і Nesokia) Може жити інша спирохета - Spirochaeta morsusmuris - збудник "хвороби від укусу щурів" або "хвороби содоку"- Зараження відбувається, коли щур, носій спірохет, кусає людину і вводить йому спірохети в кров.

Щури є носіями спірохет кліщового поворотного тифу у вогнищах цього спірохетоз (Хорог, Сталінабад). Переносником збудника хвороби є живе часто в щурячих норах кліщ Ornithodorus papillipes Bir., Нападник охоче на людину.

У відношенні риккетсиозов щури бувають заражені вірусом щурячого - ендемічного висипного тифу, переданого щурячими блохами. Щури чутливі також до зараження вірусом плямистої лихоманки Скелястих гір (Північна Америка).

Крім того щури можуть бути побічними агентами в розсіюванні вірусу ящура, пики свиней, холери та інших хвороб. Грибок - збудник парші передається від щурів домашнім тваринам.

З тварин паразитів щурам властива дизентерійна амеба мабуть ідентична збудника амебної дизентерії людини. Відносно паразитичних черв'яків особливо велике значення щурів, як господарів тріхін- свині, пожираючи тріхінозних щурів, самі заражаються трихінами і в свою чергу можуть ставати джерелом зараження людини трихіноз. Стрічкові черв'яки Hymenolepis nana і Н. diminuta бувають у людини, у щурів і мишей. Проміжними господарями Н. diminuta є щурячі блохи - Ceratophyllus fasciatus Bosc. і Xenopsylla cheopis Rotsch. З нематод - в печінці щурів паразитує Hepaticola hepatica, викликає цироз печінки. Відомі поодинокі поки випадки знаходження цього паразита у людини.

Щурячий кліщ Liponyssus bacoti є в Північній Америці переносником вірусу епідемічного (щурячого) висипного тифу. Інший клещ- Laelaps echidninus служить проміжним господарем кровепаразітов Leucocytogregarina. Крім того щури і миші бувають заражені багатьма іншими паразитами з найпростіших, хробаків і членистоногих.

У сімействі, мабуть, 100 пологів (400 видів)^{[1] [2]}.